药品注册申报专员

岗位职责:
1. 药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪，解决研究及申报过程中遇到的问题；
2. 掌握药品注册政策的变化情况，协助处理与国家、省市药监局、审评中心、药检所等上级部门相关事务，开展有效沟通，保持良好的工作关系；
3. 临床研究的申报工作；负责资料的撰写、整理、申报及进度跟踪。
任职资格:
1. 大学本科及以上学历，化学、药学、医学或相关生命科学专业；
2. 具有1年以上相关工作经验；
3. 了解国内外药品注册法规、技术要求及程序；
4. 有一定的医药情报资料的收集、检索、分析、整理能力；
5. 基础知识扎实，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力。