临床协调员CRC

工作职责:

1、作为临床研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作

2、根据GCP和研究方案要求，协助项目完成临床研究项目的管理工作，

3、协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者筛选、入组及随访工作。

4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、及时关注试验过程、配合处理试验过程中的问题，及时反馈

6. 负责临床试验项目的医院、专家的关系维护

任职资格:

本科以上学历，药学，护理学药事管理，药理学，基础医学等相关专业