CRC（临床研究协调员）

岗位职责及工作内容:
1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。 2.协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档。
3.临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。 4.协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录。
5.协助研究者对受试者的筛选、入组、安全性事件的收集与上报等。
6.协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑。
7.负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新。
8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，临床医学、护理、医药相关专业背景；有相关经验者可放低要求；
2.英语良好，读写能力佳；
3.执行能力强，工作认真细心，责任心强，良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神；
4.能熟练应用office等办公软件；
5.适应驻地工作，驻地有重庆主城医院、石家庄、万州、遂宁、南川等。