高博临床研究中心（ARO） 依托体系下的多所研究型医院和临床试验中心，紧密合作国内顶级PI，主要开展面向包括健康受试者和患者在内的I-IV期药物临床试验。重点打造专业化程度高的创新药 I期临床试验，目标将临床药理研发，全面融入到早期药物的研发，从而提高药物上市的转化效率、降低研发成本、控制研发风险。 按照GCP标准，打造 国际标准 I 期试验病房，II-IV期患者的临床试验病房，开展IIT及真实世界研究 符合ISO标准的临床中心实验室及共享实验室，为创新技术的研发与应用打造专属空间 整合中心病理阅读、中心影像阅读、中心心电图阅读等诊断及分析，为临床研究提供赋能 构建完善的质量体系、整合信息平台等支撑体系，激励创新，推动转化 易启医药以早期临床试验为特色，特别是创新药物首次人体试验、仿制药一致性评价 、生物等效性试验、心脏毒性临床评价（ IQT和TQT试验 ）等。服务项目包括项目注册和战略咨询、方案设计和医学事务管理、Ⅰ-Ⅳ期项目管理和监查 、项目稽查 、数据管理、生物统计 、临床电子数据采集（ EDC ）等。近几年，公司核心团队完成近百项临床试验，包括50多项创新药物Ⅰ期临床试验和生物等效性试验，十余项首次人体试验及国内首个符合国际标准（E14）心脏毒性临床评价（TQT试验），并且通过了几十家国内外制药企业各种项目稽查和监查、药监部门的核查和视察。

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