天津赛诺制药有限公司成立于2000年3月，由法国兰花公司（研发黄芪多糖的美国泛华医药之母公司）与中新药业共同成立，目前已由斯达集团全资控股。2009年赛诺制药在武清开发区兴建新厂区，2011年完成建设并通过GMP认证。厂区占地40000平米，建筑面积近10000平米，总投资1.1亿元。 2004年底，公司生产线建设完成，并通过GMP认证，同年注射用黄芪多糖上市销售。2017年国家人力资源和社会保障部对临床必须、疗效确切、独家生产、价格高的药品进行医保谈判，准予列入医保目录，从而造福广大患者。我司注射用黄芪多糖经谈判，成功列入当年36个国家医保谈判目录药品之一。2019年国家医保二次谈判，我司注射用黄芪多糖谈判成功，再次续约。 天津赛诺制药以品质为本，从产品出发，全力打造世界级高端中成药注射剂。公司主营产品为注射用黄芪多糖，由美国泛华研发，位列FDA孤儿药，已获30多国专利认证，2010年获得台湾上市许可，成为台湾唯一获批的中药注射剂，真正意义上实现中国全境销售。目前台湾销售趋势良好，且产品原料由天津赛诺全权供给。本品用于白细胞减少，生活质量降低，免疫功能低下的肿瘤患者；用于癌症末期因疾病进展所导致中重度癌因性疲乏者等有显著疗效。 　　赛诺人本着“责任、创新、实干、分享”的企业理念，在继承传统中医药特色和优势基础上，利用现代分子生物学技术，研发、生产符合医药标准和规范的、相当药物利用度的现代天然药物制剂。 　　公司拥有一支年轻而锐意进取的优秀管理团队，平均年龄35岁。公司现有员工二百余人，执业药师、工程师以及具有硕士以上学位的中高级科技人员构建了一支充满活力的技术研发队伍。 　　赛诺制药凭借扎实、严谨、勤奋的工作作风，科学的管理体系以及企业自身的技术优势，坚持为患者提供质量均一、安全有效的药品。 　　赛诺制药凭借扎实、严谨、勤奋的工作作风，科学的管理体系以及企业自身的技术优势，坚持为患者提供质量均一、安全有效的药品。

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