贝达药业股份有限公司是一家由海归博士团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业。公司总部在中国杭州，并在北京设有新药研发中心，拥有120余名研发人员，包括9位留学归国博士，其中5位已入选 2011年，公司自主研发的国家一类新药盐酸埃克替尼（凯美纳®）获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文，并于8月在北京人民大会堂上市。 2012年7月，作为中国首个创新药，凯美纳被纳入国际新药研发年度报告。2013年6月获浙江省科学技术一等奖。2013年8月，世界顶级杂志《柳叶刀 肿瘤篇》首次全文刊发凯美纳Ⅲ期临床研究成果，编者按评价“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”。盐酸埃克替尼项目分别于2012年、2014年获国家知识产权局颁发的第十四届、第十六届中国专利金奖。2014年11月，埃克替尼用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗获得国家食品药品监督管理总局批准，为我国广大肺癌患者提供了一个新的治疗选择。 2010年公司引进了美国礼来制药战略投资，并被评为“浙商最具投资价值企业”。2013年5月10日，公司与全球生物制药巨头-美国安进公司正式签署战略合作协议，成立贝达安进制药有限公司，并于9月正式挂牌成立，落户浙江省海创园，共同推进安进公司抗癌药物Vectibix®（帕妥木单抗）在中国的市场化，令中国患者受益。2014年10月，贝达药业投资美国Xcovery公司，共同开发针对肺癌的新一代靶向药物X-396，让其惠及美国、中国以及全世界的患者。 公司成立10余年来，共申报发明专利80项，获国内、国外专利授权7项；制定技术标准4项，其中盐酸埃克替尼原料药和片剂标准已成为国家标准；获科技部创新基金、“863”高科技计划、火炬计划、国家重大新药创制专项立项等支持。公司拥有丰富的在研项目，包括6个国家一类新药、16个国家三类新药及仿制药，主要针对恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等严重影响人们健康的疾病。 公司紧紧围绕创新为民、科技惠民，为中国百姓做更多吃得起的好药这一目标，以“三驾马车”----自主研发、市场销售、战略合作为龙头，带动贝达走上风光绮丽的山峰，努力为中国生物医药行业的创新发展作出新的更大贡献。

占位计算用